Tıbbi terimler,
sade bir dille.

Adenomiyozis, endometrial dokunun rahim duvarı kasında (myometrium) büyümesi ile karakterize bir uterus patolojisidir ve fertilite sorunlarına yol açar.

Akrozom reaksiyonu, spermin yumurta zona pellucida'sına bağlanması sonrası akrozomal enzimlerini salıverdiği ve zona'yı parçalayarak fertilizasyonu gerçekleştirdiği olaydır.

AMH, gelişmekte olan yumurta foliküllerinden salgılanan ve yumurtalık rezervinin göstergesi olarak kullanılan bir hormondur.

Amniosentez, 16-20. gebelik haftasında bebeğin amniyotik sıvısından örnek alınarak kromozomal ve genetik hastalıkların tanısında kullanılan invaziv bir prenatal tanı yöntemidir.

Anti-TPO antikorları, tiroid bezinin peroksidaz enzimine karşı gelişen ve otoimmün tiroid hastalığının (Hashimoto) en önemli belirtecidir.

Aromataz inhibitörleri, androjenlerin östrojene dönüşümünü engelleyerek hipofizden FSH salınımını artıran ve ovulasyon indüksiyonunda kullanılan ilaçlardır.

Array-CGH, hasta DNA'sının kontrol DNA'sı ile karşılaştırılarak binlerce genomik bölgedeki kopya sayısı değişikliklerini yüksek çözünürlükle saptayan moleküler sitogenetik testtir.

Asherman sendromu, genellikle küretaj veya uterin cerrahi sonrası rahim boşluğu içinde oluşan yapışıklıklar nedeniyle menstruasyon bozuklukları ve infertiliteye yol açan bir durumdur.

Assisted Hatching, blastokistin zona pellucida (dış zar) bariyerini aşmasına yardımcı olmak için laboratuvarda bu zarın mekanik, kimyasal veya laser yöntemiyle inceltilmesidir.

Astenospermi, spermlerin progresif hareketlilik oranının WHO referans değerinin (%30) altında olması durumudur.

Azospermi, ejakülatta hiç sperm bulunmaması durumudur ve obstrüktif veya non-obstrüktif nedenlere bağlı olabilir.

Beta talasemi majör, HBB genindeki ağır mutasyonların homozigot veya bileşik heterozigot aktarımıyla ortaya çıkan, ömür boyu transfüzyon gerektiren şiddetli kalıtsal kan hastalığıdır.

Biyokimyasal gebelik, hCG pozitifliği ile tespit edilen ancak ultrasonla gebelik kesesi görülmeden kaybedilen çok erken gebelik formudur.

Blastokist, döllenmeden yaklaşık 5-6 gün sonra oluşan, iç hücre kütlesi ve trofoektodermden oluşan embriyo aşamasıdır.

CFTR mutasyonu, 7. kromozomdaki CFTR genindeki değişikliklerdir ve kistik fibroz hastalığının yanında erkeklerde konjenital vas deferens yokluğuna yol açar.

CRL, embriyonun baş tepesinden kuyruk sokumuna kadar olan uzunluğudur ve ilk trimesterde gebelik yaşını en doğru şekilde belirleyen ultrason ölçümüdür.

Dengeli translokasyon, iki kromozom arasında genetik materyal kaybı olmadan parça değişimi olan, taşıyıcısında fenotipik bulgu oluşturmayan ancak gamet oluşumunda dengesiz ürünlere yol açan genetik bir değişikliktir.

DHEA-S, adrenal korteksten salgılanan, androjen öncülü olarak görev yapan ve yüksek değerleri adrenal kökenli hiperandrojenizme işaret eden bir hormondur.

FET, daha önce vitrifikasyonla dondurulmuş embriyoların uygun bir siklusta çözülerek rahme transfer edildiği, taze transfere göre daha esnek zamanlama ve benzer veya üstün gebelik oranları sağlayan IVF uygulamasıdır.

Duchenne müsküler distrofisi, X'e bağlı resesif geçişli distrofin gen mutasyonuna bağlı olarak ilerleyici kas güçsüzlüğüne ve erken erişkinlikte kardiyorespiratuar yetmezliğe yol açan çocukluk çağının en sık kalıtsal kas hastalığıdır.

Ektopik gebelik, fertilize olan yumurtanın rahim kavitesi dışında, en sık fallop tüpü içinde yerleşmesi durumudur ve tıbbi acil bir durumdur.

Fragmantasyon, erken embriyo gelişimi sırasında blastomerlerden ayrılan çekirdeksiz sitoplazma parçalarının oluşması durumudur ve embriyo kalitesini olumsuz etkiler.

Embriyo transferi, laboratuvarda oluşan embriyoların ince bir kateter yardımıyla rahim içine yerleştirildiği IVF'in son aşamasıdır.

Endometrial polip, rahim iç zarından (endometrium) köken alan, saplı veya geniş tabanlı, iyi huylu lezyonlardır ve implantasyonu engelleyebilir.

ERA testi, endometriumun gen ekspresyon profilini analiz ederek implantasyon penceresinin tam zamanlamasını belirleyen ve tekrarlayan IVF başarısızlığında kişiselleştirilmiş embriyo transferine olanak tanıyan moleküler tanı testidir.

Endometriozis, rahim iç tabakasına benzer dokunun rahim dışında yerleşmesiyle oluşan, ağrı ve infertiliteye yol açabilen kronik hastalıktır.

Endometrium, uterusun iç yüzeyini döşeyen ve embriyonun yerleştiği mukoza tabakasıdır.

Erkek onkofertilite, kanser, kemoterapi, radyoterapi veya cinsiyet onay tedavileri öncesi sperm örneklerinin dondurulup saklanması yoluyla ilerideki baba olma potansiyelinin korunmasını hedefleyen uygulamalar bütünüdür.

Estradiol, overlerdeki gelişen foliküller tarafından üretilen, en güçlü ve klinik olarak en önemli östrojen hormonudur.

FISH, floresan işaretli DNA problarının hedef kromozom bölgelerine bağlanmasıyla, belirli sayısal veya yapısal kromozom anomalilerini hızlı şekilde saptayan sitogenetik tekniktir.

Folikül, overlerde bir oosit ile onu çevreleyen destek hücrelerinden oluşan ve yumurta gelişimini sağlayan yapıdır.

Fragile X, X kromozomundaki FMR1 geninin CGG tekrar genişlemesine bağlı olarak entelektüel yetersizlik ve otizm spektrum bulguları yapan en sık kalıtsal zeka geriliği nedenidir; premutasyon taşıyıcı kadınlarda erken over yetmezliği riski yüksektir.

Freeze-all, IVF siklusunda elde edilen tüm embriyoların taze transfer yerine vitrifiye edilerek saklandığı ve transferin sonraki bir siklusa ertelendiği stratejidir.

FSH, ön hipofizden salgılanan ve kadında folikül gelişimini, erkekte sperm üretimini uyaran bir gonadotropin hormonudur.

Gardner skoru, blastokist aşamasındaki embriyoları genişleme derecesi, inner cell mass ve trofektoderm kalitesine göre değerlendiren standart skorlama sistemidir.

Gestasyonel diyabet, gebelik sırasında ilk kez saptanan glikoz intoleransı durumudur; maternal ve fetal komplikasyon riskini artırır ve özellikle PCOS ile IVF gebeliklerinde tarama büyük önem taşır.

GnRH agonistleri, hipofizi önce uyarıp ardından duyarsızlaştırarak endojen FSH ve LH salınımını baskılayan, IVF protokollerinde ve ovulasyon tetiklemede kullanılan ilaçlardır.

GnRH antagonistleri, hipofizdeki GnRH reseptörünü doğrudan ve geri dönüşümlü şekilde bloke ederek prematür LH pikini önleyen, modern IVF'in temel ilaçlarındandır.

Gonadotropinler, hipofiz veya dış kaynaklı ilaç olarak folikül gelişimini ve ovulasyonu uyaran hormonlardır (FSH, LH, hCG).

Granuloza hücreleri, folikülün iç duvarını oluşturan, östrojen üretiminden ve oositin desteklenmesinden sorumlu özelleşmiş hücrelerdir.

hCG, gebelikte trofoblast hücreleri tarafından salgılanan ve korpus luteumu destekleyen, gebelik testlerinin hedef molekülü olan hormondur.

Hemofili A, F8 geninin X'e bağlı resesif mutasyonları sonucu pıhtılaşma faktörü VIII'in eksikliğine ve ağır kanama eğilimine yol açan kalıtsal bir koagülasyon bozukluğudur.

Hidrosalpenks, fallop tüpünün distal ucunun tıkanması sonucu içinde sıvı birikerek genişlemesi durumudur ve IVF başarısını olumsuz etkiler.

Hipofiz bezi, beynin tabanında yer alan ve üreme, büyüme, tiroid, adrenal ve laktasyon gibi vücut fonksiyonlarını hormonlar aracılığıyla kontrol eden endokrin bezdir.

Hipotalamus, beynin tabanında yer alan ve GnRH salgılayarak hipofizi kontrol eden, üreme siklusunun ana düzenleyicisidir.

Hipotiroidizm, tiroid bezinin yeterli tiroid hormonu üretememesi durumudur ve düzeltilmemiş hali menstrüel düzensizlik, ovulasyon bozukluğu ve gebelik kaybına yol açabilir.

HSG, rahim içi boşluğunun ve fallop tüplerinin açıklığının radyoopak madde ile röntgen altında değerlendirildiği tanısal testtir.

Histeroskopi, rahim içi boşluğunun ince bir kamera ile doğrudan görüntülenerek tanısal ve cerrahi işlem yapılabildiği endoskopik yöntemdir.

HOMA-IR, açlık kan şekeri ve insülin düzeyleri kullanılarak hesaplanan ve insülin direncinin derecesini gösteren bir formüldür.

ICSI, tek bir spermin ince bir iğne ile doğrudan yumurta hücresinin sitoplazmasına enjekte edildiği mikroenjeksiyon tekniğidir.

İmplantasyon penceresi, endometriumun embriyo için reseptif hale geldiği ve implantasyonun gerçekleşebildiği sınırlı zaman dilimidir.

IVM, overlerden immatür olarak toplanan oositlerin laboratuvar ortamında olgunlaşması sağlanarak IVF/ICSI'de kullanıldığı ve yüksek doz gonadotropin gereksinimini azaltan bir yardımcı üreme tekniğidir.

İnhibin A, dominant folikül ve korpus luteumdan salgılanan, FSH salınımını baskılayan ve prenatal taramada biyokimyasal belirteç olarak kullanılan bir glikoprotein hormondur.

İnhibin B, kadınlarda granuloza hücrelerinden, erkeklerde Sertoli hücrelerinden salgılanan ve FSH'yi negatif geri bildirimle baskılayan bir peptid hormondur.

İnsülin direnci, hücrelerin insüline duyarlılığının azalması sonucu kan şekeri kontrolünün bozulduğu ve özellikle PCOS ile fertilite üzerine olumsuz etkileri olan metabolik bir durumdur.

IUI, laboratuvarda hazırlanmış yıkanmış spermin ovulasyon zamanında bir kateter ile doğrudan rahim içine verildiği, tüp bebekten daha az invaziv bir üremeye yardımcı tedavi yöntemidir.

IVF, yumurta ile spermin laboratuvar ortamında döllendirilip oluşan embriyonun rahime transfer edildiği yardımcı üreme tekniğidir.

Kapasitasyon, spermin yumurtayı dölleyebilmek için kadın üreme sisteminde veya laboratuvarda geçirdiği son biyokimyasal olgunlaşma sürecidir.

Karyotip, bir bireyin tüm kromozomlarının sayısının ve yapısının mikroskop altında görüntülenmesine dayanan klasik sitogenetik bir testtir.

Kisspeptin, hipotalamustan salgılanan ve GnRH nöronlarını uyararak puberte başlangıcı ile üreme hormonlarının salınımının ana düzenleyicisi olarak görev yapan bir nöropeptiddir.

Kistik fibrozis, CFTR genindeki mutasyonlara bağlı olarak solunum, sindirim ve üreme sistemlerinde yoğun mukus birikimine ve erkeklerde konjenital vas deferens yokluğuna yol açan otozomal resesif bir hastalıktır.

Klinefelter sendromu, erkeklerde ek bir X kromozomu (47,XXY) ile karakterize, hipogonadizm ve şiddetli oligospermi/azospermiye yol açan en yaygın kromozomal cinsiyet bozukluğudur.

Klomifen sitrat, selektif östrojen reseptör modülatörü olarak hipotalamusu bloke ederek FSH ve LH salınımını artıran, ovulasyon indüksiyonunda kullanılan oral bir ilaçtır.

Konjenital adrenal hiperplazi, adrenal bezdeki kortizol sentez enzimlerinin (özellikle 21-hidroksilaz) kalıtsal eksikliğine bağlı, androjen fazlalığı ve üreme bozukluklarıyla seyredebilen otozomal resesif bir hastalık grubudur.

Korpus luteum, ovulasyondan sonra yırtılan foliküldeki hücrelerin dönüşümüyle oluşan, progesteron salgılayan geçici endokrin yapıdır.

Kriyoprezervasyon, biyolojik materyallerin çok düşük sıcaklıklarda dondurularak uzun süre canlı şekilde saklanması işlemidir.

Kromozom, hücre çekirdeğinde bulunan, DNA ve proteinlerden oluşan ve genetik bilgiyi taşıyan sıkı paketlenmiş yapıdır.

Kronik endometrit, endometriumun plazma hücrelerinin sızmasıyla karakterize düşük dereceli kronik inflamasyonu olup, tekrarlayan IVF başarısızlığı ve tekrarlayan gebelik kaybında önemli ve tedavi edilebilir bir nedendir.

Kumulus hücreleri, olgunlaşmakta olan yumurtayı çevreleyen ve ona besin, sinyal ve koruma sağlayan özelleşmiş granuloza hücreleridir.

Laparoskopi, karın duvarındaki küçük kesilerden yerleştirilen kamera ile batın içi organların görüntülendiği minimal invaziv cerrahi yöntemdir.

Leptin, yağ dokusundan salgılanan ve hipotalamus aracılığıyla enerji dengesini, metabolizmayı ve üreme fonksiyonunu düzenleyen bir adipokindir.

Letrozol, aromataz enzimini bloke ederek FSH yükselişine yol açan, özellikle PCOS'ta ovulasyon indüksiyonu için ilk tercih olan oral ilaçtır.

LH, ön hipofizden salgılanan ve ovulasyonu tetikleyen, korpus luteum oluşumunu ve testosteron üretimini sağlayan gonadotropindir.

Mayoz, germ hücrelerinin kromozom sayısını yarıya indirerek haploid gametler (yumurta ve sperm) oluşturmasını sağlayan özel bir hücre bölünmesidir.

Menstrüel siklus, kadınlarda ortalama 28 günde bir tekrarlayan, gebeliğe hazırlanma amaçlı hormonal ve endometrial değişimler zinciridir.

MESA, obstrüktif azospermide operatif mikroskop altında açık cerrahi yöntemle epididimden sperm aspire edilmesi işlemidir.

Mikro-TESE, non-obstrüktif azospermili erkeklerde operatif mikroskop altında, sperm üretimi olasılığı yüksek seminifer tüplerin selektif olarak dissek edilmesi işlemidir ve NOA'da altın standarttır.

Missed abortus, gebelik kesesinin rahim içinde bulunmasına rağmen embriyonun gelişimini durdurup kaybedildiği ve vücudun gebeliği spontan olarak atmadığı düşük türüdür.

Morula, döllenmeden yaklaşık 4 gün sonra oluşan, 16-32 hücreli ve sıkı paketlenmiş embriyo aşamasıdır.

Müllerian anomaliler, embriyonik dönemde Müller kanallarının gelişim, füzyon veya rezorpsiyon kusurları sonucu oluşan ve infertilite ile tekrarlayan gebelik kaybına neden olabilen uterus, serviks ve üst vajen malformasyonlarıdır.

Myometrium, rahmin orta kalın kas tabakasıdır ve menstruasyonda, implantasyonda ve doğumda kritik roller oynar.

NGS, milyonlarca DNA parçasının aynı anda paralel olarak dizilenmesini sağlayan, genom ölçekli genetik ve sitogenetik analizlere olanak tanıyan yüksek verimli bir moleküler teknolojidir.

NIPT, anne kanındaki serbest fetal DNA üzerinden Down sendromu ve diğer kromozom anomalilerini yüksek doğrulukla tarayan invaziv olmayan bir testtir.

NT, 11-13+6. gebelik haftaları arasında fetüsün boyun arkasındaki sıvı birikiminin ultrasonografik ölçümüdür ve Down sendromu taramasının temelini oluşturur.

OHSS, kontrollü ovaryan uyarımdan sonra overlerin aşırı büyümesi ve sıvı kaymasıyla karakterize, IVF'in en önemli komplikasyonudur.

Oksidatif stres, reaktif oksijen türlerinin (ROS) üretimi ile antioksidan savunma mekanizmaları arasındaki dengenin ROS lehine bozulmasıdır ve infertilite, gebelik kaybı ile embriyo kalitesizliğinde önemli rol oynar.

Oligospermi, sperm konsantrasyonunun WHO referans değerinin (16 milyon/mL) altında olması durumudur ve erkek infertilitesinin en yaygın formudur.

Oosit, kadın üreme hücresi (yumurta) olup, overlerdeki foliküller içinde gelişir ve ovulasyonla serbest bırakılır.

Oosit mitokondrisi, yumurta hücresine enerji (ATP) sağlayan organeldir; yaş ve çevresel stresle birlikte sayıları ve fonksiyonları azalarak embriyo kalitesini etkiler.

Orak hücreli anemi, HBB genindeki beta globin zinciri 6. pozisyonundaki glutamik asit yerine valin geçişine (HbS) bağlı olarak eritrositlerin orak şeklini almasına ve kronik hemolitik anemi ile vaskülo-okluzif krizlere yol açan otozomal resesif bir hemoglobinopatidir.

Ovaryan doku dondurma, overin kortikal tabakasının laparoskopik olarak alınıp dondurularak saklandığı ve ileride geri nakledildiğinde primordiyal folikül rezervinin yeniden aktive edilebildiği ileri bir fertilite koruma yöntemidir.

Ovulasyon, olgun folikülden yumurtanın serbest bırakılması ve fertilizasyon için fallop tüplerine geçmesi olayıdır.

PCOS, kadınlarda üreme çağında görülen, anovulasyon, hiperandrojenizm ve polikistik over morfolojisiyle karakterize hormonal bir bozukluktur.

PESA, obstrüktif azospermide epididimden ince iğne ile sperm aspire edilmesi işlemidir ve genellikle ICSI ile birlikte kullanılır.

PGT, embriyolardan biyopsi alınarak rahime transfer edilmeden önce kromozomal veya genetik bozuklukların taranmasıdır.

PGT-A, embriyoların rahime transfer edilmeden önce kromozom sayısı anomalileri (anöploidi) açısından taranması işlemidir.

PGT-HLA, ağır hematolojik veya genetik hastalığı olan bir kardeşe kök hücre nakli yapılabilmesi için HLA doku grubu uyumlu sağlıklı embriyoların seçilmesine olanak tanıyan preimplantasyon testidir.

PGT-M, bilinen kalıtsal tek gen hastalıklarından (talasemi, SMA, kistik fibroz vb.) etkilenmemiş embriyoları seçmek için yapılan genetik testtir.

PGT-SR, ebeveynlerden birinde bilinen dengeli translokasyon, inversiyon veya başka yapısal kromozom anomalisi bulunduğunda embriyoların dengesiz formlarını ayıklamak için yapılan preimplantasyon genetik testidir.

Polar cisim, oositin mayoz bölünmesi sırasında oluşan ve fazla kromozomları taşıyan küçük bir hücredir; oositin MII olgunluğunun göstergesidir.

Progesteron, korpus luteum ve gebelikte plasenta tarafından salgılanan, endometriumu gebeliğe hazırlayan steroid bir hormondur.

Prolaktin, ön hipofizden salgılanan ve başlıca süt üretiminden sorumlu olan; yüksek düzeylerde ovulasyonu baskılayan hormondur.

Pronükleus, fertilizasyon sonrası yumurta içinde görülen ve anne ile baba genetik materyalini ayrı olarak içeren iki çekirdek yapısıdır.

Robertsonian translokasyon, iki akrosentrik kromozomun sentromer bölgesinden birleşmesi sonucu oluşan ve tekrarlayan düşüklerle ilişkili bir kromozom yeniden düzenlenmesidir.

Septum uterus, rahim boşluğunu tam veya kısmen ikiye bölen fibröz-musküler bir duvardır; en sık görülen ve en kolay tedavi edilen müllerian anomalidir.

Servikal mukus, rahim ağzındaki (servikal) bezlerden salgılanan ve menstrüel siklus boyunca miktar ve yoğunluğu değişerek spermin geçişini düzenleyen bir salgıdır.

SHBG, karaciğerde üretilen ve dolaşımda testosteron ile estradiolü bağlayarak biyoyararlanımlarını düzenleyen bir taşıyıcı proteindir.

SIS, rahim içi boşluğun serum fizyolojik enjeksiyonu sırasında ultrasonla değerlendirildiği, radyasyonsuz tanısal yöntemdir.

Sperm DNA fragmantasyonu, spermin genetik materyalindeki kırık ve hasar oranının ölçümü olup, yüksek değerler fertilizasyon, embriyo gelişimi ve canlı doğum oranlarını olumsuz etkileyebilir.

Spermatogenez, testislerdeki spermatogonyumlardan olgun sperm hücrelerinin üretilmesi sürecidir.

Spermiyogram, erkek infertilitesinin temel tanı testidir ve sperm sayısı, hareketliliği ile morfolojisini değerlendirir.

Spinal müsküler atrofi, SMN1 geninin homozigot delesyonuna bağlı olarak ön boynuz motor nöronlarının dejenerasyonu sonucu kas güçsüzlüğü ve erken dönemde ölüme yol açabilen otozomal resesif bir nörodejeneratif hastalıktır.

Teka hücreleri, folikülün dış tabakasını oluşturan ve LH uyarısıyla androjen üreterek östrojen sentezinin ilk basamağını sağlayan hücrelerdir.

Tekrarlayan IVF başarısızlığı, birden fazla (genellikle üç veya daha fazla) iyi kalitede embriyo transferine rağmen gebelik sağlanamaması durumudur ve detaylı multidisipliner araştırma gerektirir.

Teratospermi, semen analizinde normal morfolojili sperm oranının WHO referans değerinin (%4) altında olması durumudur.

TESE, azospermili erkeklerde testis dokusundan cerrahi yöntemle sperm elde edilmesi işlemidir ve ICSI ile birlikte kullanılır.

Testosteron, testislerde ve daha az miktarda overlerde/adrenallerde üretilen, üreme fonksiyonu için kritik olan birincil androjen hormonudur.

Time-lapse monitorizasyonu, embriyoların inkübatörden çıkarılmadan belirli aralıklarla fotoğraflanarak gelişim kinetiğinin kesintisiz izlendiği ve embriyo seçimini destekleyen ileri bir embriyoloji teknolojisidir.

Trofektoderm, blastokist aşamasındaki embriyonun dış hücre tabakasıdır ve ileride plasentayı oluşturur.

TSH, ön hipofizden salgılanan ve tiroid bezini uyararak tiroid hormonu üretimini düzenleyen hormondur.

Tuba uterina, yumurtalıkta ovule olan yumurtayı yakalayıp fertilizasyonun gerçekleştiği ve erken embriyonun rahme taşındığı iki yanlı kas yapılı tüptür.

Turner sendromu, kadınlarda X kromozomunun tamamının veya bir kısmının eksikliği ile karakterize olan, kısa boy ve gonadal disgenezi ile seyreden genetik bir hastalıktır.

Uterus myomu, rahim duvarındaki düz kas hücrelerinden köken alan iyi huylu tümörlerdir ve yerleşim yerine göre fertiliteyi etkileyebilir.

Varikosel, testisin venöz drenajını sağlayan pampiniform pleksus damarlarının anormal genişlemesi ve erkek infertilitesinin en yaygın cerrahi olarak düzeltilebilir nedenidir.

Vitamin D, kalsiyum metabolizmasının yanı sıra folikül gelişimi, spermatogenez ve implantasyon gibi üreme süreçlerinde önemli bir steroid hormondur.

Vitrifikasyon, hücrelerin son derece hızlı soğutularak cam benzeri katı hale dönüştürüldüğü ve buz kristali oluşumunun engellendiği dondurma tekniğidir.

Y kromozomu mikrodelesyonu, Y kromozomundaki AZF bölgelerinde küçük genetik kayıplar sonucu sperm üretimini bozan genetik bir durumdur.

Yolk sac, erken gebelikte ultrasonla görülen ve embriyoya beslenme ve ilk kan hücrelerini sağlayan yuvarlak bir yapıdır.

Zigot, sperm ve yumurtanın birleşmesiyle oluşan, yeni bireyin ilk hücresi olan tek hücreli embriyodur.

Zona pellucida, yumurtayı çevreleyen glikoprotein yapısındaki koruyucu kılıftır ve döllenme sırasında sperm ile yumurta arasındaki etkileşimde kilit rol oynar.